¿Cuál es su manta de seguridad MS?
Cuando pensamos en afecciones crónicas como la esclerosis múltiple (EM), no siempre consideramos la fatiga emocional que pueden enfrentar las personas que las padecen.
Le preguntamos a las personas con EM esta pregunta: ¿Qué objeto de comodidad, actividad o mantra se dobla como su "manta de seguridad"?
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"Aunque es difícil despertarse todos los días antes del amanecer con maullidos desesperadamente fuertes y lamidos copiosos en la cara y los brazos, los persistentes felinos de la casa tienen la garantía de obtener grandes sonrisas y caricias cálidas y difusas en el cama cada vez que se necesita un poco de animación. Mis gatos me ayudan a hacer frente a los altibajos de vivir con esclerosis múltiple. "
Lisa Emrich fue diagnosticada con EM en 2005. Es la fundadora del Carnival of MS Bloggers y se escribe a sí misma en Brass and Ivory . Twittearla @LisaEmrich .
"Además de mi familia y amigos, la música de Bruce Springsteen realmente me ha ayudado a mantenerme mental y emocionalmente por delante de la vida con la esclerosis múltiple. Es el único tipo de medicamento que está disponible en cualquier momento del día que necesito empoderamiento e inspiración. "
Dan Digmann lleva viviendo con MS desde hace 18 años. Es cobarde en un blog sobre vivir con EM con su esposa, Jen. Puedes twittearlos @DanJenDig .
"Mi respuesta hoy es muy diferente de lo que hubiera sido hace unos pocos meses: marihuana. Sin duda. Recientemente comencé a explorar el uso de cannabis y aceite de CBD para el alivio de mi dolor crónico. Aunque todavía soy muy nuevo en la marihuana medicinal y estoy aprendiendo sobre las diferentes variedades y productos, rápidamente me he convertido en un gran defensor de sus usos médicos. Es lo primero en años que ha logrado reducir mis niveles de dolor, manteniendo una mente clara para funcionar y seguir con mi vida.
"Dado lo severo y agotador que ha sido el dolor, descubrir que hay algo que ayuda me ha dado una gran sensación de esperanza y una gran sensación de seguridad. Una vez más, puedo decir con convicción: tengo esto. He escuchado a muchos MSers comentar 'No podría vivir sin mi MMJ' y ahora lo entiendo por completo. "
Meg Lewellyn ha estado viviendo con EM por 10 años. Es madre de tres hijos y autora de BBHwithMS . Twittearla @meglewellyn .
"La capacidad de sonreír. Las sonrisas son hermosas y contagiosas y pueden cambiar un mundo. Y a menudo es todo lo que tengo que ofrecer. #TakeThatMS "
Caroline Craven es escritora y conferencista, y autora de Girl with MS , que fue nombrada uno de nuestros Mejores blogs de MS . Twittearla @TheGirlWithMS .
"Tengo un mantra sobre esta enfermedad: MS es BS: la esclerosis múltiple es vencible algún día.Y cuando llegue ese día, y lo hará, quiero estar armado con el cuerpo y la mente más sanos posible. Eso me saca de la cama incluso en los días más difíciles. "
AdvertisementAdvertisementDave Bexfield es el fundador de ActiveMSers , que fue nombrado uno de nuestros mejores blogs de MS y tiene como objetivo inspirar a otros con MS para que sean lo más activos posible. Twittearlo @ActiveMSer .
"Además de la seguridad y la comodidad que recibo de Dan, mi manta de seguridad es la versión para computadora del juego de mesa Scrabble. Poco ortodoxo como pueda parecer, el juego me ayuda a lidiar con esos duros días de EM. Ganar es bueno para mi espíritu, demuestra que todavía lo tengo mentalmente, y puedo ser competitivo en una actividad que no requiere caminar. "
Jen Digmann ha vivido con EM por 20 años. Es cocreta de un blog sobre vivir con MS con su esposo, Dan. Twittearlos @DanJenDig .
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"No estoy seguro de a lo que recurrí aparte de la oración y la meditación. Simplemente nunca me rendí, sintiendo que las cosas mejorarían. Les digo a los demás que no se den por vencidos. Por supuesto, siempre estuve agradecido ya que noté que podría ser peor. "
Kim Standard ha estado viviendo con MS por 37 años. Una madre de dos hijos, ella es la autora del blog Las cosas siempre pueden ser peores.
