Por qué los opioides y los antidepresivos no deben tomarse en conjunto
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Los reguladores federales emitieron hoy una nueva advertencia "en caja" sobre la práctica de tomar juntos ciertos medicamentos opiáceos y antidepresivos.
La advertencia de alto nivel incluye los medicamentos oxicodona, hidrocodona, morfina y antidepresivos conocidos como benzodiazepinas.
AdvertisementAdvertisementLos funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dijeron que cada vez estaban más preocupados por el aumento en las personas que toman los dos tipos de medicamentos juntos.
Notaron que una revisión de la FDA indicó que el número de pacientes a los que se les prescribió un analgésico opioide y una benzodiazepina aumentó en un 41 por ciento entre 2002 y 2014. Eso se traduce en 2. 5 millones más de pacientes analgésicos opioides que reciben droga antidepresiva.
Agregaron que la tasa de visitas al departamento de emergencia que involucraron el uso no médico de ambas clases de drogas aumentó significativamente de 2004 a 2011. Las muertes por sobredosis por tomar dosis prescritas o mayores a las prescritas que involucran ambas clases de drogas casi se triplicaron durante ese período.
"No es nada menos que una crisis de salud pública cuando ve un aumento sustancial de sobredosis y muertes evitables relacionadas con la toma en conjunto de dos clases de medicamentos ampliamente utilizados", dijo el Comisionado de la FDA Dr. Robert Califf en una oracion. "Implicamos a los profesionales de la salud que presten atención a estas nuevas advertencias y evalúen más cuidadosa y exhaustivamente, paciente por paciente, si los beneficios de usar opiáceos y benzodiazepinas, o depresores del sistema nervioso central en general, juntos superan estos riesgos graves. "
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Anuncio PublicidadAdvertencia más fuerte
Las advertencias en caja son la recomendación más fuerte que puede emitir la FDA.
Esta advertencia abarca casi 400 productos identificados como analgésicos opioides, productos para la tos basados en opioides y benzodiazepinas que se usan para tratar la depresión.
Funcionarios de la FDA dijeron que ambos tipos de drogas deprimen el sistema nervioso central. Si se toman en dosis demasiado grandes o en combinación, los medicamentos pueden causar "somnolencia extrema, depresión respiratoria, coma y muerte". "
La nueva advertencia requiere cambios en el etiquetado de los medicamentos para informar mejor a los pacientes y a los médicos sobre los riesgos asociados con tomar combinaciones de los medicamentos.
También incluye una "comunicación de seguridad de medicamentos" para personas que toman medicamentos y personas que conocen a alguien que toma ambos tipos de medicamentos.
AdvertisementAdvertisementLas advertencias son parte del Plan de Acción de Opiáceos de la FDA, que se dio a conocer a principios de este año en respuesta a la "creciente epidemia de abuso, dependencia y sobredosis de opiáceos en los Estados Unidos."
También está de acuerdo con las pautas publicadas en marzo por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) con respecto a los opiáceos recetados para el dolor crónico.
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AnuncioCampaña contra la epidemia de opioides
El CDC calcula que casi 15,000 personas en los Estados Unidos mueren cada año de sobredosis de analgésicos recetados.
Además, informan que casi uno de cada 20 estadounidenses mayores de 11 reportó haber usado analgésicos recetados por razones no médicas durante el año pasado.
AdvertisementAdvertisementEsta epidemia ha provocado un coro de crecientes preocupaciones por parte del gobierno y los funcionarios de salud este año.
Además de las directrices de la CDC y la FDA, los funcionarios de las fuerzas del orden dijeron en febrero que los medicamentos recetados estaban provocando adicciones a la heroína.
También se han tomado medidas enérgicas contra los llamados médicos "fabricantes de pastillas" que son excesivamente indulgentes en la prescripción de medicamentos basados en opioides.
AnuncioEn junio, una encuesta de Johns Hopkins Bloomberg School Public Health reveló que el 60 por ciento de las personas a las que se les recetaron analgésicos opiáceos tomaron píldoras sobrantes después de terminar su tratamiento.
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