FDA aprueba nuevas pruebas para la enfermedad cardíaca, enfermedad de "Bubble Boy"
Tabla de contenido:
- ¡La prueba mide una enzima en la sangre
- Prueba de detección para bebés puede prevenir una enfermedad fatal
La FDA acaba de aprobar una nueva prueba que predice el riesgo de una persona de sufrir enfermedades coronarias (CHD), como un ataque cardíaco o un derrame cerebral.
La prueba fue aprobada para su uso en todos los adultos sin antecedentes de enfermedad cardíaca, pero los datos sugieren que la prueba es particularmente buena para predecir el riesgo de eventos de enfermedad coronaria en las mujeres, especialmente en las mujeres negras.
AdvertisementAdvertisementLeer más: La enfermedad de la arteria coronaria sigue siendo el mejor asesino silencioso de las mujeres »
Dr. Alberto Gutiérrez, director de la Oficina de Diagnóstico In Vitro y Salud Radiológica de la FDA, dijo en un comunicado: "Una prueba cardíaca que ayuda a predecir mejor el futuro riesgo de CHD en mujeres, y especialmente en mujeres negras, puede ayudar a los profesionales de la salud a identificar a estos pacientes antes experimentan un evento de CHD grave, como un ataque al corazón. "También dijo que la agencia espera que la prueba mejore la atención preventiva y reduzca las enfermedades y muertes relacionadas con la enfermedad cardíaca.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la enfermedad cardíaca es la causa más común de muerte en los Estados Unidos entre las personas de la mayoría de los grupos raciales y étnicos. Aproximadamente 385,000 personas mueren cada año por enfermedad coronaria, el tipo más común de enfermedad cardíaca.
AnuncioEncuentre los mejores blogs sobre enfermedades cardíacas del año »
¡La prueba mide una enzima en la sangre
La nueva prueba se denomina prueba PLAC para la actividad Lp-PLA2. Mide la cantidad de una enzima llamada fosfolipasa A2 asociada a las lipoproteínas (Lp-PLA2) en la sangre de un paciente. Los niveles más altos de esta enzima están asociados con la inflamación. Esta inflamación puede conducir a la acumulación de placa que puede obstruir las arterias y causar CHD. Las personas con niveles de Lp-PLA2 superiores a 225 nanomoles por minuto por mililitro (nmol / min / ml) tienen un mayor riesgo de eventos de CHD.
AdvertisementAdvertisementUna prueba cardíaca que ayuda a predecir mejor el futuro riesgo de enfermedad coronaria en las mujeres, y especialmente en las mujeres negras, puede ayudar a los profesionales de la salud a identificar a estos pacientes antes de que experimenten un … evento grave, como un ataque al corazón. Dr. Alberto Gutiérrez, FDA Para ver si la prueba PLAC podía predecir con precisión el riesgo de CHD, los investigadores lo usaron para analizar la sangre de casi 4. 600 personas que nunca habían tenido CHD. Siguieron a estas personas durante un promedio de cinco años y registraron cualquier evento relacionado con CHD.
Los investigadores encontraron que las personas con niveles de Lp-PLA2 superiores a 225 nmol / min / mL tenían un 7 por ciento de probabilidad de un evento de CHD, y aquellos con un nivel de Lp-PLA2 menor de 225 nmol / min / mL tenían un 3 por ciento oportunidad.
La FDA solicitó a los investigadores analizar datos de subgrupos particulares de personas.Descubrieron que, en comparación con otros grupos demográficos, las mujeres negras tenían más eventos de CHD cuando sus niveles de Lp-PLA2 eran superiores a 225 nmol / min / ml. La información de etiquetado en la prueba contiene datos separados para hombres blancos, mujeres blancas, hombres negros y mujeres negras.
Al comentar sobre la aprobación de la prueba PLAC por parte de la FDA, el Dr. Robert Rosenson, cardiólogo del Hospital Mount Sinai en la ciudad de Nueva York, dijo a Healthline: "La actividad de Lp-PLA2 ha demostrado ser un marcador constante de riesgo de enfermedad coronaria en pacientes con CHD estable y dentro de la población general. "
Sin embargo, Rosenson también dijo que no está claro cómo los resultados de esta prueba cambiarían lo que los médicos ya hacen para los pacientes con cardiopatía coronaria o que están en riesgo de contraer una enfermedad coronaria.
AdvertisementAdvertisementAprenda sobre las causas de la enfermedad cardíaca en mujeres »
Prueba de detección para bebés puede prevenir una enfermedad fatal
La FDA también aprobó el kit EnLite Neonatal TREC, la primera prueba para la Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) en recién nacidos.
Según el CDC, se identifican de 40 a 100 nuevos casos de SCID en recién nacidos en los Estados Unidos cada año. SCID es un grupo de trastornos causados por defectos en genes implicados en el desarrollo de células T y otras células inmunitarias que combaten las infecciones.
AnuncioLos bebés con SCID parecen normales al nacer, pero por lo general desarrollan infecciones que amenazan la vida en pocos meses. Sin una intervención temprana, la muerte puede ocurrir dentro del primer año del bebé. La detección temprana y el tratamiento pueden mejorar notablemente la supervivencia.
El kit EnLite usa unas gotas de sangre del talón de un bebé para detectar un tipo de ADN llamado círculos de escisión del receptor T (TREC). Los bebés con SCID generalmente tienen bajos niveles de TREC o no tienen TREC en sangre, en comparación con los bebés sanos.
AdvertisementAdvertisementLa FDA revisó datos de aproximadamente 6, 400 bebés antes de dar su aprobación. Diecisiete bebés tuvieron un diagnóstico confirmado de SCID. El Kit EnLite los identificó correctamente a todos.
Al comentar sobre la aprobación de la FDA del kit EnLite, Gutiérrez dijo en un comunicado de prensa que, por primera vez, los estados pueden incluir una prueba revisada por la FDA para SCID en sus pruebas de rutina de recién nacidos.
El Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Así como el Comité Asesor sobre Trastornos Heredables en Recién Nacidos y Niños, recomiendan que cada estado examine a los recién nacidos para SCID. Actualmente, 25 estados, el Distrito de Columbia y la Nación Navajo cuentan con programas de detección SCID.
AnuncioMás información sobre los trastornos de inmunodeficiencia »
