Del hielo a MS, Bryan Bickell tiene espíritu de lucha

En 2015, Bryan Bickell comenzó a sentir que no estaba en la cima de su juego. Experimentando un aumento en el dolor y la fatiga crónica, la estrella de la NHL de 30 años de edad estaba decidida a descubrir qué estaba causando los cambios repentinos. Más de un año después, después de numerosas pruebas, recibió su diagnóstico: tenía esclerosis múltiple.

Desde su diagnóstico, y la reciente jubilación del hockey, Bickell se ha convertido en un héroe en la comunidad de EM, hablando franca y abiertamente sobre sus experiencias con la enfermedad. Lo alcanzamos para conocer sus esperanzas, sus miedos y sus próximos pasos.

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Muestra tanta confianza y determinación para enfrentar los obstáculos de su diagnóstico de EM. ¿Podría darles a nuestros lectores un resumen rápido y real de su historia de diagnóstico y cómo eso los impactó emocionalmente?

He estado experimentando sentimientos inexplicables por un tiempo antes de ser diagnosticado. No sabía lo que estaba sucediendo con mi cuerpo, pero una cosa que sabía con certeza era que jugar al hockey se estaba volviendo un poco más desafiante de lo que había sido toda mi vida. No fue hasta que sentí que estaba perdiendo el control de mi brazo y tuve que levantarme del hielo que hizo que el médico se vea un poco más profundo. Fui a una resonancia magnética y al día siguiente mi esposa y yo nos dijeron que tenía EM.

Desde ese día en adelante, mi vida cambió. Empeoró antes de mejorar. Luché con preguntas como, '¿Qué va a pasarme a mí?' ¿Qué va a pasar con mi carrera? 'Y lo más importante,' ¿Qué le va a pasar a mi familia? 'Mi esposa rápidamente incrustó en mi cabeza que eran un equipo y no estaba solo. Decidimos que íbamos a vivir cada día en el momento y que íbamos a comenzar a convertir un negativo en positivo. A partir de entonces, hemos hecho exactamente eso y yo ' Me siento bien y feliz cada día … bueno, la mayoría de los días.

Mencionaste que escuchar el diagnóstico no era la parte más difícil, era decírselo a tu esposa e hijas. ¿Cuál es tu mayor temor al decirles?

Honestamente, todo lo que pasaba por mi cabeza era: ¿Y si mi esposa no solo tiene que cuidar de nuestros dos hijos pequeños, sino también cuidarme? Pasar de ser un gran, atleta profesional fuerte para sentirse débil e incapaz de mantener a mi familia es lo que me asustó.

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¿Cuáles son tus desafíos más comunes en un día a día? base? ¿Y cómo es que tu esposa, Amanda, te apoya día a día con los obstáculos de la esclerosis múltiple?

Por lo general, me siento bastante bien día a día. Mi esposa suele ser la primera en empujarme en una dirección positiva cada vez que me siento mal. Ella me recuerda todo lo que tengo que estar agradecido, y me ayuda a llegar a un estado no estresante.

¿Todavía estás conectado con la comunidad NHL?

Definitivamente. Esa ha sido mi vida y mi familia durante los últimos 10 años, y siempre lo será.

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Una vez dijo: "Cuando recuerda la carrera de Bryan Bickell, no quiero que piense en el tipo con EM. "¿Puedes hablar sobre lo que estabas sintiendo en ese momento? ¿Y todavía le preocupa su legado de NHL debido a su diagnóstico?

Trabajé muy duro para llegar a donde estaba. Estoy orgulloso de mis logros y de todo lo que tuve la suerte de ser parte de. No quiero que MS me quite eso y no quiero que la gente sienta lástima por mí porque aún tuve una gran carrera. Logré mis sueños Claro, se acortó, pero tengo suerte y sigo siendo el mismo tipo.

¿Qué impactos positivos han surgido de este viaje después del diagnóstico? En otras palabras, ¿de qué estás más agradecido por mirar atrás en tu historia hasta ahora?

Estoy agradecido por la oportunidad que me ha brindado de ayudar a mucha más gente compartiendo mi historia y el trabajo de mi fundación. Recientemente hemos agregado un nuevo programa en el que proporcionaremos perros de servicio, sin cargo, para personas necesitadas que sufren de esclerosis múltiple. Los síntomas de la EM varían drásticamente de persona a persona, por lo que los perros serán entrenados en función de las necesidades de ese individuo específico. Saber que puedo ser parte de facilitar la vida de alguien me da una gran alegría y me empuja a mantenerme fuerte. También he estado trabajando con Biogen para compartir mi historia de MS con otras personas y alentar a las personas que viven con la enfermedad a que hablen con su médico sobre las opciones de tratamiento y se conecten con otras personas con experiencias similares. Espero poder ayudar a las personas con EM a mantener una actitud positiva y luchar por sus objetivos.

¿Hay algo que hayas tomado de tu entrenamiento de hockey que aprendas a vivir con MS?

Siempre he sido un luchador en el hielo y tuve que trabajar duro para llegar a donde quería estar. Continuaré viendo estos desafíos de manera diferente.

Healthline creó la aplicación MS Buddy para permitir que las personas con EM se conecten con otras personas para obtener el apoyo emocional y la conexión que generalmente se pierde en un diagnóstico. ¿En quién confías, si es que alguien tiene EM, y cómo te ayudó esto en tu viaje de salud?

En general, solo confío en mi esposa. Sin embargo, me ayuda cuando conozco a otras personas con EM que comparten sus historias conmigo y me dicen que los alenté a seguir luchando y mantener una actitud positiva.

Si pudieras dar cualquier consejo a alguien que acaba de ser diagnosticado con EM o que ha vivido con él durante bastante tiempo, ¿qué le dirías?

Que tu vida no ha terminado. Manténgase positivo y concéntrese en lo bueno en su vida y no en lo malo. ¡También me gustaría recordarles a todos que no están solos y lucharemos juntos!