Hogar Tu doctor Los mejores podcasts de MS del año

Los mejores podcasts de MS del año

Tabla de contenido:

Anonim

A veces, la mejor medicina para una enfermedad o condición viene en forma de apoyo de otras personas que saben lo que está pasando. Tal es el caso de muchas personas con esclerosis múltiple (EM), así como de sus seres queridos y cuidadores, que sintonizan podcasts sobre su condición.

Hemos reunido algunos de los mejores podcasts sobre MS este año. Esto incluye series de podcasts sobre MS así como episodios únicos sobre el tema. Nuestra esperanza es compartir información y recursos valiosos para ayudar a cualquier persona afectada por EM.

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¿Qué es MS?

La EM es una enfermedad autoinmune crónica e incurable que afecta el sistema nervioso central. La investigación nos ha llevado a creer que la EM causa que el sistema inmune del cuerpo ataque la mielina, que es un recubrimiento aislante alrededor de las células nerviosas. Cuando la mielina se erosiona, se interrumpe la comunicación entre las células nerviosas del sistema nervioso central. Esto significa que algunas partes del cuerpo no reciben instrucciones del sistema nervioso central, que controla todo lo que hace el cuerpo.

Más comúnmente, la EM afecta a personas entre las edades de 20 y 40. Sin embargo, las personas pueden desarrollar la enfermedad a cualquier edad, y las mujeres generalmente tienen un riesgo más alto que los hombres para desarrollar EM. Hay varias formas diferentes de la enfermedad. La causa de la enfermedad es desconocida, aunque algunos expertos creen que la genética, las infecciones, la nutrición y los factores ambientales pueden influir en ella.

Los síntomas de la EM incluyen entumecimiento u hormigueo en las extremidades, espasmos musculares, visión borrosa, fatiga, pérdida del control de la vejiga y el intestino, dificultad para concentrarse y problemas de equilibrio.

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Hay alrededor de 400,000 casos de EM en los Estados Unidos, y 2,5 millones en todo el mundo. Para aquellos que están sintonizando estos podcasts, están recibiendo información vital para ayudar a las personas que viven con la enfermedad.

Podcast de Multiple Sclerosis Discovery

Este programa incluye un resumen de los datos recientes publicados en el Multiple Sclerosis Discovery Forum y una entrevista con un líder de opinión en el campo. Genzyme es compatible con el podcast, que es producido por una organización de noticias independiente, sin fines de lucro.

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UCSF MS Center Podcast

La Universidad de California en San Francisco produce este podcast sobre la vida con EM. Liz Crabtree-Hartman dirige el programa, que analiza los avances en el tratamiento de la EM, incluidos los medicamentos y otras terapias. No hay una gran selección de episodios, pero los que se ofrecen son minuciosos.

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La superación de la esclerosis múltiple

La superación de la esclerosis múltiple tiene una biblioteca de podcasts completa con grabaciones del profesor George Jelinek de otros programas de radio. También registra los problemas relacionados con la EM, así como los tratamientos. El sitio web tiene su sede en Australia y Nueva Zelanda, y promueve el Programa de Recuperación OMS del profesor, que se creó hace más de 15 años.

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Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple: Greater Delaware Valley

El capítulo Greater Delaware Valley de la National Multiple Sclerosis Society ofrece este podcast. Incluye las últimas noticias sobre la investigación y los servicios de esclerosis múltiple en Nueva Jersey, Pensilvania y Delaware, así como las cuestiones relacionadas con los seguros. El programa es útil para pacientes con EM que viven en cualquier lugar.

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The Guardian

En este episodio de la serie Guardian Focus del periódico, Jane Spink, directora de políticas e investigación de la Sociedad de EM, analiza su preocupación por la investigación en EM dentro del sistema de salud británico.

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The Naked Scientists

Este famoso podcast de ciencia aborda la EM en uno de sus episodios, hablando de los últimos tratamientos e investigaciones sobre la enfermedad. Los anfitriones están basados ​​en el Instituto de Educación Continua de la Universidad de Cambridge (ICE).

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YEG MS

Este podcast canadiense es creado por el fundador de Own Multiple Sclerosis. Cada episodio presenta entrevistas con otros que han sido diagnosticados con EM o están de alguna manera involucrados en la comunidad de EM en Edmonton, la Región Capital y el norte de Alberta.

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Esclerosis múltiple desenchufado

Esta serie de espectáculos presenta a pacientes de EM discutiendo la vida con la enfermedad. StuMSradio y MS ~ LOL se han unido a las fuerzas creativas para crear el espectáculo.

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FUMS: Dando el dedo a la esclerosis múltiple

Kathy Reagan Young se autodenomina estratega de esclerosis múltiple y comparte sus ideas sobre cómo vivir con esclerosis múltiple. Ella presenta figuras prominentes, incluidos médicos y abogados, para hablar sobre los problemas que enfrentan los pacientes con EM, y lo hace de una manera positiva y, a veces, divertida. El podcast comenzó en 2015 y ya tiene algunos episodios.

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