Prueba de pantalla de marcador triple | Definición y educación del paciente

¿Qué es una prueba de pantalla de marcador triple?

Puntos clave

1. La prueba de pantalla de marcador triple también se conoce como prueba triple, prueba de marcador múltiple, selección de marcador múltiple y AFP Plus.
2. Mide los niveles de tres sustancias importantes en la placenta.
3. Los resultados muestran la probabilidad de que una mujer dé a luz a varios niños o un niño con un trastorno genético, pero los resultados no siempre son precisos.

La prueba de pantalla de marcador triple también se conoce como prueba triple, prueba de marcador múltiple, selección de marcador múltiple y AFP Plus. Analiza la probabilidad de que un bebé nonato tenga ciertos trastornos genéticos. El examen mide los niveles de tres sustancias importantes en la placenta:

• alfa-fetoproteína (AFP)
• gonadotropina coriónica humana (HCG)
• estriol

Se administra una prueba de detección triple como una prueba de sangre. Se usa para mujeres que tienen entre 15 y 20 semanas de embarazo. Una alternativa a esta prueba es la prueba de pantalla de marcador cuádruple, que también analiza una sustancia llamada inhibina A.

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Utiliza

¿Qué hace una prueba de pantalla de marcador triple?

Una prueba de detección con marcador triple toma una muestra de sangre y detecta los niveles de AFP, HCG y estriol en ella.

AFP: Una proteína producida por el feto. Los niveles altos de esta proteína pueden indicar ciertos defectos potenciales, como defectos del tubo neural o falla en el cierre del abdomen del feto.

HGC: Una hormona producida por la placenta. Los niveles bajos pueden indicar problemas potenciales con el embarazo, incluido un posible aborto espontáneo o un embarazo ectópico. Los altos niveles de HGC pueden indicar un embarazo molar o un embarazo múltiple con dos o más hijos.

Estriol: Un estrógeno que proviene tanto del feto como de la placenta. Los niveles bajos de estriol pueden indicar el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down, especialmente cuando se combina con bajos niveles de AFP y altos niveles de HGC.

Niveles anormales

Los niveles anormales de estas sustancias pueden indicar la presencia de:

• defectos del tubo neural, como espina bífida y anencefalia
• bebés múltiples, como mellizos o trillizos
• una línea de tiempo inadecuada, donde el embarazo está más avanzado o no tan lejos como una vez se pensó

Los niveles anormales también pueden indicar síndrome de Down o síndrome de Edwards. El síndrome de Down ocurre cuando el feto desarrolla una copia extra del cromosoma 21. Puede causar problemas médicos y, en algunos casos, problemas de aprendizaje. El síndrome de Edwards puede provocar complicaciones médicas extensas. A veces son potencialmente mortales en los primeros meses y años después del nacimiento. Según la Trisomy 18 Foundation, solo el 50 por ciento de los fetos con esta condición sobreviven hasta el nacimiento.

Candidatos

¿Quién se beneficia con la prueba de pantalla de marcador triple?

Las pruebas de pantalla de marcadores triples ayudan a los futuros padres a prepararse y evaluar las opciones. También alertan a los médicos para que vigilen a un feto más de cerca en busca de otros signos de complicaciones.

La prueba a menudo es más recomendada para mujeres que:

• tienen 35 años o más
• tienen antecedentes familiares de defectos de nacimiento
• tienen diabetes y usan insulina
• han estado expuestas a niveles elevados de la radiación
• tuvo una infección viral durante el embarazo

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Preparación y riesgo

¿Qué preparación está involucrada para una prueba de pantalla de marcador triple?

Las mujeres no necesitan prepararse para una prueba de pantalla de marcador triple. No hay requisitos para comer o beber de antemano.

Además, no hay riesgos asociados con tomar la prueba de pantalla de marcador triple.

Administración

¿Cómo se administra una prueba de pantalla de marcador triple?

La prueba de pantalla de marcador triple se administra en un hospital, clínica, consultorio médico o laboratorio. El proceso es similar a cualquier otro análisis de sangre.

Un médico, una enfermera o un técnico de laboratorio limpian el parche de la piel donde insertarán la aguja. Es probable que coloquen una banda elástica u otro dispositivo de ajuste en su brazo para hacer que una vena sea más accesible. El profesional de la salud luego inserta la aguja para extraer la sangre y la extraen cuando el vial está lleno. Limpian el lugar de la inyección con un bastoncillo de algodón u otro material absorbente y le ponen un vendaje a la herida.

La sangre luego se envía a un laboratorio para su evaluación.

No hay efectos secundarios para las pruebas de pantalla de marcadores triples. Puede experimentar una ligera molestia debido a la aguja utilizada para extraer sangre, pero eso se desvanece rápidamente.

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Benefits

¿Cuáles son los beneficios de una prueba de pantalla con marcador triple?

Una prueba de detección con marcador triple puede indicar complicaciones potenciales con un embarazo, así como la presencia de fetos múltiples. Esto ayuda a los padres a prepararse para el nacimiento. Si todos los resultados de la prueba son normales, los padres saben que es menos probable que tengan un hijo con un trastorno genético.

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Resultados

¿Cuáles son los resultados de una prueba de pantalla de marcador triple?

Los resultados de la prueba de detección con marcador triple muestran la probabilidad de que un bebé tenga un trastorno genético como el síndrome de Down o la espina bífida. Los resultados de las pruebas no son infalibles. Simplemente muestran una probabilidad, y pueden ser una indicación para pruebas adicionales.

Los médicos a menudo consideran varios otros factores que pueden afectar los resultados de la prueba. Estos incluyen:

• el peso de la madre
• su origen étnico
• su edad
• si tiene o no diabetes
• qué tan avanzado está en su embarazo
• si tiene o no un hijo múltiple embarazo

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Pasos siguientes

Pasos siguientes

Los padres que reciben indicadores negativos en su prueba de pantalla de marcador triple deben entonces decidir qué acciones tomar. Si bien los resultados anormales pueden ser preocupantes, no necesariamente significan que todavía haya algo de lo que preocuparse. En cambio, son una buena indicación para explorar más pruebas o monitoreo.

En el caso de resultados anormales, se puede ordenar una prueba de amniocentesis. En esta prueba, se toma una muestra de líquido amniótico del útero a través de una aguja delgada y hueca. Esta prueba puede ayudar a detectar afecciones genéticas e infecciones fetales.

Si sus resultados muestran niveles elevados de AFP, es probable que su médico ordene una ecografía detallada para examinar el cráneo y la espina fetal en busca de defectos del tubo neural.

Las ecografías también pueden ayudar a determinar la edad del feto y cuántos fetos lleva una mujer.