Estudio ayuda a explicar 'niebla cerebral' en el síndrome de fatiga crónica
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El síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia se encontraron con el escepticismo de los médicos en el pasado. Pero a medida que la fibromialgia se ha ganado la aceptación de la corriente principal, el síndrome de fatiga crónica (SFC), también llamado encefalomielitis miálgica (EM / SFC), continúa encontrándose con confusión e incredulidad.
Que los investigadores no puedan ponerse de acuerdo sobre un nombre para CFS muestra cuán poco se sabe sobre una enfermedad que afecta al menos a 1 millón de estadounidenses. Los médicos no saben qué causa el agotamiento crónico y el deterioro cognitivo del SFC. Los únicos tratamientos médicos son antidepresivos y pastillas para dormir.
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Dr. Mady Hornig, profesora asociada de epidemiología de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia y sus colegas de la Iniciativa contra la Fatiga Crónica están presionando para demostrar que el SFC es una dolencia física real.
Cuanto más podamos demostrar … hay algo biológicamente diferente en la sangre y en el cerebro de las personas con ME / CFS, más avances podemos hacer para deshacer esa visión atrincherada y equivocada de la enfermedad. Dr. Mady Hornig, Universidad de Columbia El mes pasado, Hornig publicó un artículo que encontró una firma inmune única en la sangre de los pacientes con SFC. Ese documento afirmó ser el primero en ofrecer pruebas de que el SFC es una "enfermedad biológica". "
"Cuanto más demostremos con evidencia objetiva de que hay algo biológicamente diferente en la sangre y en el cerebro de las personas con EM / SFC, más avances podemos hacer para revertir esa situación atrincherada y visión equivocada de la enfermedad ", dijo Hornig a Healthline.
En un segundo artículo publicado hoy, Hornig y sus colegas mostraron diferencias en el número de moléculas inmunes en el líquido cefalorraquídeo de pacientes sanos y con SFC. Ese fluido "da una especie de ventana a lo que sucede en el cerebro", explicó Suzanne Vernon, Ph.D., directora científica de la Iniciativa Solve ME / CFS.
Una respuesta inmune en el cerebro podría explicar el deterioro cognitivo que los pacientes con SFC llaman "niebla cerebral". "
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¿Qué es la 'niebla cerebral'?
Los pacientes que experimentan síntomas severos de SFC, que tienden a fluctuar y refluir, se quejan de que tienen dificultades para recuperar los recuerdos. Algunos incluso se encuentran incapaces de firmar sus propios nombres, dijo Hornig.
Los que padecen SFC no se olvidan tanto como les cuesta recordar sus recuerdos.
"Es el esfuerzo que requieren para procesar cosas que necesitas hacer incluso tareas simples", dijo Hornig.Los pacientes a menudo describen esta "niebla mental" como el único síntoma peor del SFC.
AdvertisementAdvertisementEl nuevo estudio de Hornig comparó instantáneas de moléculas inmunes llamadas citocinas en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con fatiga crónica a largo plazo con pacientes con esclerosis múltiple (EM) y con un grupo de control saludable.
Muchas de las citocinas eran menos comunes en el grupo de SFC, más notablemente la interleucina 6. En la investigación con animales, los científicos han demostrado que el cerebro necesita interleucina 6 para formar recuerdos. Los pacientes con SFC y EM tenían niveles más altos de una citocina - eotaxina - que los voluntarios sanos.
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AnuncioEstá surgiendo una imagen del SFC como una enfermedad autoinmune que, como la esclerosis múltiple, tiene síntomas físicos y neurológicos.
"Este trabajo confirma aún más la realidad de esta profunda patología que está sucediendo en pacientes con EM / SFC", dijo Vernon.
AdvertisementAdvertisementLa alteración inmunitaria es una pista, no una respuesta
Con algunas citocinas en niveles más bajos y algunas en niveles más altos, los resultados del estudio "indican una firma inmune marcadamente alterada" similar a los patrones observados en casos de autoinmunidad, concluyeron los autores del estudio.
Lo que pretendemos hacer con esta investigación es llenar los kits de herramientas vacíos de los médicos … No hay pruebas de diagnóstico claras, y tampoco hay tratamientos en esos kits de herramientas. Dr. Mady Hornig, Universidad de Columbia Pero un proceso inmunológico "perturbado" no es lo suficientemente específico como para identificar la causa de la enfermedad. Podría ser un virus o una alergia que desvía el sistema inmunológico, según Hornig.
Todavía hay trabajo por hacer, en otras palabras.
anuncio"Lo que pretendemos hacer con esta investigación es llenar los juegos de herramientas vacíos de los médicos", dijo Hornig. "No hay pruebas de diagnóstico claras, y tampoco hay tratamientos en esos kits de herramientas. Queremos obtener un poco de tracción para que no haya un desincentivo para que los médicos diagnostiquen esta enfermedad. "
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