Compañías farmacéuticas rivales se unen para desarrollar tratamientos para enfermedades graves
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Imagine los beneficios para la salud pública si las compañías farmacéuticas rivales dejan de lado sus diferencias y se asocian entre sí, así como con un grupo de organizaciones sin fines de lucro, para identificar y probar medicamentos nuevos y prometedores.
Hoy, después de dos años de planificación, los Institutos Nacionales de Salud (NIH), varias organizaciones sin fines de lucro y diez compañías biofarmacéuticas (incluidas Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Bristol-Myers Squibb y Sanofi) están haciendo justamente eso. Denominada Asociación de Medicamentos Acelerados (AMP), la coalición tiene como objetivo identificar los objetivos biológicos de las enfermedades que tienen más probabilidades de responder a las nuevas terapias y caracterizar los indicadores biológicos de la enfermedad, conocidos como biomarcadores.
advertisementAdvertisementEl objetivo final es aumentar el número de nuevos diagnósticos y terapias para los pacientes, y reducir el tiempo y los gastos necesarios para desarrollarlos.
A través de la Fundación para los NIH (FNIH), los socios de AMP invertirán más de $ 230 millones durante cinco años en los proyectos iniciales, que se centran en la enfermedad de Alzheimer, la diabetes tipo 2, la artritis reumatoide y el lupus.
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AnuncioAcelerando la búsqueda de tratamientos
Sus datos y análisis estarán disponibles públicamente para la comunidad biomédica. AMP prevé que los proyectos piloto impulsados por hitos de tres a cinco años en estas áreas de enfermedades podrían establecer el escenario para la expansión de AMP a otras enfermedades y condiciones.
Según el NIH, el desarrollo de un medicamento a partir del descubrimiento temprano a través de la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) actualmente lleva más de una década y tiene una tasa de falla de más del 95 por ciento. Como consecuencia, cada éxito cuesta más de $ 1 mil millones.
AdvertisementAdvertisementAl comentar sobre la asociación sin precedentes, el director del NIH Francis S. Collins, MD, Ph. D., dijo: "Los pacientes y sus cuidadores confían en la ciencia para encontrar formas mejores y más rápidas de detectar y tratar enfermedades y mejorar su calidad de vida. Actualmente, invertimos una gran cantidad de dinero y tiempo en avenidas con altas tasas de fracaso, mientras los pacientes y sus familias esperan. Todos los sectores de la empresa biomédica coinciden en que se necesitan urgentemente nuevos enfoques. "
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Reducir la tasa de fracaso
Añadió: "La buena noticia es que los recientes avances dramáticos en investigación básica están abriendo nuevas oportunidades para la terapéutica. Pero este desafío está más allá del alcance de cualquiera de nosotros, y es hora de trabajar juntos de nuevas maneras para aumentar nuestras probabilidades colectivas de éxito.Creemos que esta asociación es un primer paso importante y representa el esfuerzo más amplio hasta la fecha para abordar este tema vital. "
Como resultado de las revoluciones tecnológicas en genómica e imagen, los investigadores han podido identificar muchos cambios en los genes, proteínas y otras moléculas que predisponen a una persona a la enfermedad e influyen en la progresión de la enfermedad. Si bien los investigadores han identificado miles de tales cambios biológicos que son prometedores como biomarcadores y dianas farmacológicas, solo se ha buscado un pequeño número. Elegir el objetivo equivocado puede provocar fallas al final del proceso de desarrollo, lo que significa una pérdida de tiempo, dinero y, en última instancia, vidas.
"AMP reúne a los principales actores científicos del ecosistema de innovación de una manera más unificada para abordar uno de los desafíos clave para el descubrimiento y desarrollo de fármacos biofarmacéuticos", dijo Mikael Dolsten, MD, Ph. D., presidente de investigación mundial. y desarrollo en Pfizer. "Este tipo de colaboración novedosa aprovechará las fortalezas tanto de la industria como de los NIH para garantizar que agilicemos la traducción del conocimiento científico en terapias de próxima generación para abordar las necesidades urgentes de Alzheimer, diabetes y pacientes con AR / lupus. "
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