Hipertensión arterial pulmonar idiopática
Tabla de contenido:
- ¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar idiopática?
- ¿Cuáles son los síntomas de IPAH?
- ¿Cuáles son las causas y los riesgos de IPAH?
- Independientemente de si experimenta síntomas leves o intermitentes, nunca ignore los signos que indican un problema con sus pulmones. Este es un trastorno difícil de diagnosticar porque algunas personas no tienen síntomas. Además, los síntomas de la HAPI son similares a los de otros trastornos cardíacos y pulmonares.
- No hay cura para la hipertensión pulmonar idiopática. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y detener la progresión del trastorno. El tratamiento depende de la etapa de su condición. Su médico puede recomendarle los siguientes medicamentos:
- IPAH requiere atención médica debido al riesgo de complicaciones. Si no busca tratamiento, su condición puede empeorar. La presión arterial alta en las arterias pulmonares puede causar daños irreversibles en el corazón y los pulmones. El trastorno puede conducir al agrandamiento del corazón del lado derecho. Esta complicación hace que su corazón trabaje más y puede provocar insuficiencia cardíaca. También puede conducir a ritmos cardíacos anormales, como la fibrilación auricular.
- Con el tratamiento, es posible mejorar sus síntomas. Pero si no se trata, la condición puede empeorar y reducir su expectativa de vida. Solo el 34 por ciento de las personas con HAPI no tratada aún están vivas después de cinco años.
¿Qué es la hipertensión arterial pulmonar idiopática?
La hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) es un trastorno pulmonar caracterizado por presión arterial alta en la arteria pulmonar. El trabajo principal de su arteria pulmonar es llevar sangre de su corazón a sus pulmones.
Este trastorno hace que su sangre fluya a través de la arteria pulmonar con mayor fuerza. Se le diagnostica esta afección cuando la presión arterial en su arteria pulmonar es superior a 25 mm Hg mientras descansa y más de 30 mm Hg durante el ejercicio. La HAPI es peligrosa porque la presión arterial alta en las arterias hace que el corazón se presione y causa problemas cardíacos y pulmonares graves.
advertisementAdvertisementSíntomas
¿Cuáles son los síntomas de IPAH?
Los síntomas de la HAPI varían según la etapa del trastorno. Es importante hacer una cita con el médico si desarrolla algún síntoma cardíaco o pulmonar inusual.
Es posible que no tenga síntomas durante la etapa inicial de este trastorno. De hecho, un examen físico anual puede no detectar este tipo de hipertensión. A medida que su condición progresa, puede experimentar lo siguiente:
- cansancio
- dificultad para respirar
- desmayos
- mareos
- pulso rápido
- dolor de pecho
- palpitaciones del corazón
- dolor en las articulaciones o hinchazón
Causas
¿Cuáles son las causas y los riesgos de IPAH?
En los vasos sanguíneos sanos, la sangre fluye suave y fácilmente. Si tiene hipertensión pulmonar, el aumento de la presión sanguínea causa engrosamiento e inflamación en los vasos sanguíneos de los pulmones y reduce el flujo sanguíneo.
Las posibles causas de la hipertensión pulmonar incluyen:
- trastornos de las válvulas cardíacas
- enfermedades cardíacas congénitas
- enfermedades pulmonares, como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), sarcoidosis o fibrosis pulmonar < 999> un tumor que presiona la arteria pulmonar
- Su riesgo de la enfermedad aumenta si tiene:
un trastorno del tejido conjuntivo, como artritis reumatoide
- cirrosis hepática
- SIDA o VIH
- antecedentes de consumo de cocaína o metanfetaminas
- antecedentes de tomar pastillas para adelgazar o supresores del apetito
- antecedentes de tabaquismo
- antecedentes de exposición ocupacional a partículas pequeñas como aserrín
- La hipertensión pulmonar también puede ser hereditaria, entonces su riesgo aumenta si tiene un historial familiar.
Es importante señalar que, si bien la hipertensión pulmonar tiene desencadenantes conocidos, la hipertensión arterial pulmonar idiopática es diferente. La HAPI ocurre espontáneamente y no tiene una causa conocida. Su médico puede realizar varias pruebas, pero no podrá determinar la causa subyacente de la enfermedad.
Aunque se desconoce la causa de la HAPI, la afección es más común en mujeres de entre 30 y 40 años.
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Diagnóstico¿Cómo se diagnostica IPAH?
Independientemente de si experimenta síntomas leves o intermitentes, nunca ignore los signos que indican un problema con sus pulmones. Este es un trastorno difícil de diagnosticar porque algunas personas no tienen síntomas. Además, los síntomas de la HAPI son similares a los de otros trastornos cardíacos y pulmonares.
Para ayudar a diagnosticar el trastorno, su médico puede buscar hinchazón en las venas de su cuello y luego controlar su corazón para detectar sonidos anormales o un soplo cardíaco. Su médico también puede tomar una muestra de sangre para medir su nivel de oxígeno y detectar infecciones, hemoglobina elevada, problemas de tiroides y enfermedades vasculares.
Otras pruebas posibles para diagnosticar la hipertensión arterial pulmonar idiopática incluyen:
electrocardiograma (EKG) para medir la actividad eléctrica en el corazón
- prueba de función pulmonar para verificar la función pulmonar y ver qué tan bien funcionan los pulmones
- cardiaco cateterización para ver si tienen problemas con el suministro de sangre de su corazón
- pruebas de imágenes, como una radiografía de tórax, una tomografía computarizada, una resonancia magnética o un escáner nuclear, para tomar imágenes de sus pulmones y corazón, y visualizar su sangre Prueba de los vasos
- para caminar, que implica caminar durante seis minutos mientras un médico lo monitorea para que le dé dificultad para respirar
- Tratamiento
¿Cómo tratar la IAPH?
No hay cura para la hipertensión pulmonar idiopática. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y detener la progresión del trastorno. El tratamiento depende de la etapa de su condición. Su médico puede recomendarle los siguientes medicamentos:
bloqueantes de los canales de calcio para relajar los músculos de los vasos sanguíneos y mejorar la capacidad de su corazón para bombear sangre
- medicamentos anticoagulantes para evitar que los coágulos de sangre
- los diuréticos eliminen el exceso de líquidos de su cuerpo corporal y reducir los vasodilatadores de inflamación
- para expandir los vasos sanguíneos en el corazón y los pulmones y mejorar el flujo sanguíneo
- digoxina para tratar los latidos cardíacos irregulares y mejorar la debilidad física causada por problemas cardíacos
- antagonista del receptor de endotelina, que es terapia dirigida para disminuir la progresión de la hipertensión pulmonar y ayudar a revertir el daño a los pulmones y el corazón
- Dado que la reducción del flujo sanguíneo puede reducir el suministro de oxígeno y causar debilidad, dificultad para respirar y fatiga, su médico puede determinar que usted es un candidato terapia de oxigeno. Si es así, usarás un tubo que suministra oxígeno a tus fosas nasales.
Si tiene hipertensión arterial pulmonar idiopática grave, su médico puede sugerirle una cirugía. Una opción es un procedimiento quirúrgico que usa una derivación cardíaca para aumentar el flujo sanguíneo de una parte de su corazón a la otra. Este procedimiento puede mejorar los niveles de oxígeno en su cuerpo. Otra opción es un trasplante de corazón o pulmón donde su órgano se reemplaza con el de un donante saludable. La cirugía de trasplante puede ser una opción si su afección empeora y no responde a otros tratamientos. Discuta los riesgos de la cirugía con su médico, como el riesgo de pérdida de sangre, infección o rechazo de órganos.
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ComplicacionesComplicaciones de IPAH
IPAH requiere atención médica debido al riesgo de complicaciones. Si no busca tratamiento, su condición puede empeorar. La presión arterial alta en las arterias pulmonares puede causar daños irreversibles en el corazón y los pulmones. El trastorno puede conducir al agrandamiento del corazón del lado derecho. Esta complicación hace que su corazón trabaje más y puede provocar insuficiencia cardíaca. También puede conducir a ritmos cardíacos anormales, como la fibrilación auricular.
La IPAH no tratada aumenta el riesgo de desarrollar coágulos en los vasos sanguíneos de los pulmones. Además, IPAH puede causar sangrado en los pulmones, lo que puede ser potencialmente mortal.
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OutlookOutlook y soporte para IPAH
Con el tratamiento, es posible mejorar sus síntomas. Pero si no se trata, la condición puede empeorar y reducir su expectativa de vida. Solo el 34 por ciento de las personas con HAPI no tratada aún están vivas después de cinco años.
Para mejorar sus posibilidades de recuperación, siga el ciclo de tratamiento recomendado por su médico y realice cambios en su estilo de vida. Descansar lo suficiente es importante para sobrellevar la fatiga. A veces, los ejercicios moderados como andar en bicicleta, nadar y caminar son efectivos para aumentar los niveles de energía. Asegúrese de hablar con su médico antes de comenzar una rutina de ejercicios.
También debe evitar fumar y el humo de segunda mano, lo que puede aumentar las dificultades respiratorias. Debido a que el embarazo puede ser una amenaza para la vida con hipertensión pulmonar, hable con su médico sobre alternativas seguras para el control de la natalidad. Tenga en cuenta que las píldoras anticonceptivas aumentan la probabilidad de coágulos de sangre. Otros consejos incluyen:
evitar viajar a gran altura, lo que puede hacer que los síntomas sean más severos
- evitando actividades que disminuyan la presión sanguínea y aumenten el riesgo de desmayos, como baños calientes o sentados en una sauna
- comiendo una una dieta baja en grasas saturadas, colesterol y sodio para mantener una presión arterial y un peso saludables
- La familia y los amigos pueden brindar apoyo emocional y físico. Además, puede hablar con su médico sobre unirse a un grupo de apoyo para ayudarlo a sobrellevar y comprender su condición.
