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Etnia y Su riesgo de cáncer de ovario BRCA

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Anonim

El cáncer de ovario se desarrolla cuando las células sanas de los ovarios se mutan o cambian en la estructura genética. Las células cancerosas mutadas comienzan a multiplicarse rápidamente. Esto puede hacer que se propaguen por todo tu cuerpo.

El cáncer de ovario es difícil de detectar, por lo que a menudo se encuentra en sus últimas etapas. Cuanto antes se detecte, mayores posibilidades habrá de supervivencia a largo plazo. Evaluar su factor de riesgo puede ayudarlo en la detección temprana. La mutación del gen BRCA ha mostrado un aumento en las tasas de cáncer de ovario. Sin embargo, la etnicidad también puede jugar un papel en sus posibilidades de portar una mutación BRCA.

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¿Qué es BRCA?

La mutación BRCA viene en dos formas: BRCA1 y BRCA2. Puedes ser portador de una sola mutación o ambas. Estos genes producen proteínas supresoras de tumores. Cuando mutan, la proteína ya no está allí para suprimir el crecimiento del tumor. Las células anormales comenzarán a crecer y multiplicarse a gran velocidad, creando tumores. La mutación BRCA1 aumenta su riesgo de cáncer de ovario entre un 25 y un 65 por ciento. La mutación del gen BRCA2 aumenta su riesgo en un 10 a 25 por ciento.

La mutación genética se puede llevar a cabo tanto en hombres como en mujeres, por lo que puede heredarse de tu madre o de tu padre. La mutación BRCA está relacionada no solo con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario sino también con cáncer de mama.

Etnicidad e historia familiar

La genética juega un papel vital en el paso del gen BRCA. Pero la etnicidad también puede jugar un papel en sus posibilidades de ser un portador. Si tiene un historial familiar de cáncer de ovario y un vínculo étnico, debe hablar con su médico sobre la prueba de la mutación BRCA. La mutación BRCA tiene un mayor riesgo entre los descendientes de judíos asquenazíes, noruegos, holandeses e islandeses.

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  • Ashkenazi judío: En comparación con otros grupos étnicos, la población judía asquenazí tiene el mayor riesgo de cáncer de ovario. Esta población tiene una alta tasa de prevalencia-1. 2 por ciento de la mutación BRCA. Eso es más del doble de la población general. Las tasas son aún más altas en las familias con un historial de cáncer de ovario, hasta en un 45 por ciento. Si usted es judío asquenazí y tiene antecedentes familiares de cáncer de ovario, debe hablar con su médico sobre asesoramiento genético.
  • Caucásico: Cuando se relaciona con un fuerte historial familiar de cáncer de ovario, la mutación BRCA1 se detecta en el 25 al 40 por ciento de la población general. BRCA2 se puede encontrar de 6 a 15 por ciento del tiempo.
  • Africano: Las personas de ascendencia africana, incluidos los afroamericanos, con antecedentes familiares de cáncer de ovario pueden encontrar la mutación en 16. 3 por ciento de la población para BRCA1 y 11. 6 por ciento para BRCA2.
  • Hispano: Al igual que con las otras poblaciones, la historia familiar juega un papel junto con la etnicidad.Con un vínculo familiar y ascendencia hispana, la mutación BRCA1 se puede encontrar del 16 al 23 por ciento de las veces.
  • Asiático: Cuando hay un historial familiar fuerte, BRCA1 se puede encontrar 11. 5 por ciento de las veces y 13. 2 por ciento del tiempo para BRCA2. Esta es la más baja de todas las poblaciones étnicas.

Asesoramiento y pruebas genéticas

Si tiene una fuerte historia familiar y un vínculo étnico con BRCA, debe hablar con su médico sobre asesoramiento y pruebas genéticas. Si ya le diagnosticaron cáncer de ovario, es posible que también desee saber si tiene alguna de las dos mutaciones del gen BRCA.

Un médico puede hacerte una prueba con un simple análisis de sangre, y un asesor genético te ayudará a interpretar los resultados. Un resultado positivo puede ser desalentador, pero puede ayudarlo a analizar todas sus opciones preventivas con su médico.